Kun for helsepersonell

Dette nettstedet inneholder reklame for reseptpliktige legemidler og er kun for deg som er helsepersonell iht. Legemiddelforskriften § 13-1, dvs. lege, tannlege, offentlig godkjent sykepleier, farmasøyt, optiker, tannpleier, eller student i disse fagene.


JA, jeg er helsepersonell NEI, jeg er ikke helsepersonell

Forlater Chiesi-nettstedet...

Chiesi er ikke ansvarlig for informasjon på eksterne nettsider.

Vil du fortsette til ekstern nettside?

Ja Nei

Kardiologi – Iskemisk hjertesykdom er en vanlig hjertesykdom.

Den kjennetegnes av redusert blodtilførsel til hjertet, noe som kan føre til angina pectoris (kjertekrampe). Sykdommen kan opptre både som stabile tilstander og akutte episoder.


Pasienttilfeller

Her kan du se tre innspilte pasienttilfeller med Kengrexal, utviklet i samarbeid med overlege og intervensjonskardiolog Per Grimfjärd, MD, PhD ved Region Västmanland, Sverige.

Patient case 1:  Atypical presentation STEMI – unclear diagnosis at presentation
Patient with sudden loss of consciousness at home

Patient case 2:  STEMI patient with nausea/vomiting
Patient with repeated vomiting.

Patient case 3: STEMI presenting to Emergency Department
Patient with chest pain to emergency department within 1 hour of symptom onset


Kengrexal®  (kangrelor)
Kengrexal®Produktside


Klikk på det respektive produktnavn for mer utfyllende informasjon.

Kengrexal® PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONS-/INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 50 mg: Hvert hetteglass inneh.: Kangrelortetranatrium tilsv. kangrelor 50 mg, mannitol, sorbitol, natriumhydroksid (for pH-justering). Etter rekonstituering til konsentrat: 10 mg/ml. Etter fortynning: 200 µg/ml.

Kengrexal (kangrelor)

50 mg pulver til konsentrat til infusjons-/injeksjonsvæske, oppløsning

Indikasjon: Reduksjon av trombotiske kardiovaskulære hendelser hos voksne med koronararteriesykdom, som gjennomgår perkutan koronar intervensjon (PCI), som ikke har fått en oral P2Y12-hemmer før PCI-prosedyren, og som oral P2Y12-behandling ikke er ønskelig eller gjennomførbart for. Administreres sammen med ASA.

Dosering: Anbefalt dose: 30 µg/kg som i.v. bolus, umiddelbart etterfulgt av 4 µg/kg/minutt som i.v. infusjon. Bolusen og infusjonen skal innledes før prosedyren, og fortsettes i minst 2 timer eller så lenge prosedyren varer, det som måtte vare lengst. Etter legevurdering kan infusjonen fortsettes i totalt 4 timer. Skal administreres av lege med erfaring i enten akutt koronarpleie eller i koronar-intervensjonsprosedyrer, og er ment for spesiell bruk i akutt- eller sykehusmiljø.

Pakninger og pris (AUP): 10 stk. hetteglass: kr 37 623,50. Reseptgruppe: C.

Utvalgt sikkerhetsinformasjon

  • Kontraindisert ved aktiv blødning eller økt risiko for blødning pga. forringet hemostase og/eller irreversible koagulasjonssykdommer, eller pga. nylig, omfattende kirurgi/traume eller ukontrollert alvorlig hypertensjon, samt ved enhver historikk med slag eller transitorisk iskemisk anfall.
  • Kan øke blødningsrisikoen, inkl. intrakraniell blødning.
  • Brukes med forsiktighet ved sykdomstilstander forbundet med økt blødningsrisiko, og ved bruk av legemidler som kan øke blødningsrisikoen. 
  • Kan øke risikoen for hjertetamponade og dyspné.
  • Skal brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
  • Graviditet og amming: Anbefales ikke under graviditet. En risiko for nyfødte/spedbarn som ammes kan ikke utelukkes.
  • Bivirkninger: Vanligste er lett og moderat blødning og dyspné. Alvorlige inkluderer alvorlig/livstruende blødning og overfølsomhet.

For utfyllende informasjon om dosering, kontraindikasjoner, advarsler og forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkningerse Kengrexal SPC, godkjent 02/2026.

14283_04.2025